Наркотик Альдейры с сухим глазом получил одобрение FDA, с вероятностью 400 млн долларов в сделках с Эббви. Aldeyra's dry eye drug gets FDA approval review, with potential for $400M in AbbVie deals.

Новое лекарственное заявление Aldeyra Therapeutics на репроксалап, направленное на лечение сухого глазного заболевания, было принято FDA с крайним сроком рассмотрения 2 апреля 2025 года. Aldeyra Therapeutics' new drug application for reproxalap, aiming to treat dry eye disease, has been accepted by the FDA with a review deadline of April 2, 2025. Компания также расширила свое соглашение с AbbVie, которое может привести к выплате 100 млн. долл. США авансом и до 300 млн. долл. The company also expanded its agreement with AbbVie, which could lead to a $100 million upfront payment and up to $300 million in milestones if the drug is approved. AbbVie обработает 60% прибыли и потерь в США, при этом Альдейра получит 40%. AbbVie would handle 60% of profits and losses in the U.S., with Aldeyra receiving 40%.