УЛХ утверждает Revuforj для лечения конкретных острых лейкемий у пациентов всех возрастов. FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

УЛХ утвердило " Ревуфорж " (revumenib) - первый мениновый ингибитор для лечения рецидива или рефрактального острого лейкемии у пациентов с генной транслокацией KMT2A, в том числе у взрослых и детей в возрасте одного года и старше. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. На основании исследования AUGMENT-101 показатель полной ремиссии Revuforj составил 21,2%, при этом средняя продолжительность ответа составила 6, 4 месяца. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. К числу общих побочных эффектов относятся кровоизлияние, тошнота и повышение уровня фосфата. Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.