Европейское агентство рекомендует Сарклисе одобрить лечение множественной миэломы у пациентов ЕС. European agency recommends approval for Sarclisa to treat multiple myeloma in EU patients.

Комитет Европейского агентства медицины рекомендовал Сарклисе для утверждения в ЕС для лечения множественной миеломы у пациентов, не имеющих права на трансплантацию. The European Medicines Agency's committee has recommended Sarclisa for approval in the EU to treat multiple myeloma in patients ineligible for transplants. На основе исследования третьего этапа IMROZ Сарклиса в сочетании с VRd повысили уровень выживания без прогресса по сравнению с одним только VRd. Based on the IMROZ phase 3 study, Sarclisa combined with VRd improved progression-free survival compared to VRd alone. В случае одобрения, Сарклиса стала бы первой в ЕС анти-CD38 терапией для такого применения. If approved, Sarclisa would be the first anti-CD38 therapy in the EU for this use. Лечение уже одобрено в США и более чем в 50 других странах. The treatment is already approved in the US and over 50 other countries.