Европейское агентство рекомендует одобрить лекарственный леканемаб Альцгеймера, отменив ранее принятое решение. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

Европейское агентство медицины (ЕМА) рекомендовало утвердить леканемаб, лечение ранней болезни Альцгеймера, для взрослых пациентов без или с одной копией гена ApoE β4. The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. Эта позитивная рекомендация отменяет ранее проведенную негативную оценку и, если Европейская комиссия завершит работу над ней в течение 67 дней, обеспечит наличие этого наркотика в ЕС. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. Lecanemab уже утвержден в США и нескольких других странах. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

26 Статьи