iRhythm Technologies получает разрешение FDA 510 ((k) на обновленное устройство Zio AT, устраняющее проблемы предупредительного письма 2023 года. iRhythm Technologies receives FDA 510(k) clearance for updated Zio AT device addressing 2023 warning letter concerns.

iRhythm Technologies получила разрешение FDA 510 ((k) на улучшение своего устройства Zio AT, которое должно быть запущено в 2025 году, устраняя проблемы из предупредительного письма 2023 года. iRhythm Technologies received FDA 510(k) clearance for enhancements to its Zio AT device, set to launch in 2025, addressing concerns from a 2023 warning letter. ZioAT предлагает мобильную сердечную телеметрию для некритических пациентов и гордится высокими показателями соответствия. The Zio AT offers mobile cardiac telemetry for non-critical patients and boasts high compliance rates. В третьем квартале 2024 года iRhythm сообщила о росте доходов на 18% до 147,5 млн долларов, с валовой маржой 68,8%. In Q3 2024, iRhythm reported an 18% revenue increase to $147.5 million, with a gross margin of 68.8%. Компания расширилась на международном уровне и заключила соглашение о лицензировании технологий с компанией " БиоИнтеллиСенсе " . The company expanded internationally and entered a tech licensing agreement with BioIntelliSense.