Последовательность геномов новорожденных определяет более предотвратимые или излечимые заболевания, чем стандартный анализ крови. Genome sequencing of newborns identifies more preventable or treatable health conditions than standard blood tests.

Исследование, проведенное Нью-Йоркским-Пресвитерианским/Колумбийским университетом, показало, что последовательность генома новорожденных может выявить гораздо больше предотвратимых или излечимых заболеваний, чем обычные анализы крови. A study from NewYork-Presbyterian/Columbia University found that genome sequencing of newborns can identify many more preventable or treatable health conditions than conventional blood tests. Анализируя 4000 новорожденных, исследователи обнаружили 120 серьезных заболеваний по сравнению с 10 с помощью стандартных методов. Analyzing 4,000 newborns, researchers detected 120 serious conditions, compared to just 10 through standard methods. Они выступают за последовательность генома в качестве нового стандарта, поскольку он может выявить тысячи генетических заболеваний, обеспечивая более широкую охрану здоровья младенцев. They advocate for genome sequencing as a new standard, as it could uncover thousands of genetic diseases, offering broader health protections for infants.