Epicrisp показывает эпигенетическую терапию EPI-321 для FSHD, ориентированную на район D4Z4 в начале 2025 года клинических испытаний. Epicrispr reveals epigenetic therapy EPI-321 for FSHD, targeting D4Z4 region in early 2025 clinical trials.

Epicrisp Biotechnologies продемонстрировала свою эпигенетическую редактирующую платформу и данные для своей терапии EPI-321, направленной на лечение фасиоскапулохумеральной мышечной дистрофии (FSHD) на Конгрессе ESGCT. Epicrispr Biotechnologies showcased its epigenetic editing platform and data for its therapy EPI-321 aimed at treating facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) at the ESGCT Congress. Новый эпигенетический модулятор может реактивировать заглушенный ген почти до 100% выражений более 75 дней. The new epigenetic modulator can reactivate a silenced gene to nearly 100% expression for over 75 days. Epicrisp планирует начать клинические испытания EPI-321 в начале 2025 года, нацелив область D4Z4 на хромосому 4, чтобы предотвратить вредное выражение гена DUX4. Epicrispr plans to start clinical trials for EPI-321 in early 2025, targeting the D4Z4 region on chromosome 4 to inhibit harmful DUX4 gene expression.