Epicrisp показывает эпигенетическую терапию EPI-321 для FSHD, ориентированную на район D4Z4 в начале 2025 года клинических испытаний.

Epicrisp Biotechnologies продемонстрировала свою эпигенетическую редактирующую платформу и данные для своей терапии EPI-321, направленной на лечение фасиоскапулохумеральной мышечной дистрофии (FSHD) на Конгрессе ESGCT. Новый эпигенетический модулятор может реактивировать заглушенный ген почти до 100% выражений более 75 дней. Epicrisp планирует начать клинические испытания EPI-321 в начале 2025 года, нацелив область D4Z4 на хромосому 4, чтобы предотвратить вредное выражение гена DUX4.

October 22, 2024
4 Статьи