BioAegis Therapeutics начинает исследование фазы 2 rhu-pGSN для лечения умеренно-тяжелой формы ОРС, в котором принимают участие 600 пациентов в 75 местах. BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

BioAegis Therapeutics начала клиническое исследование фазы 2 рекомбинантного гельзолина в плазме человека (rhu- pGSN), направленное на лечение синдрома острого респираторного дистресса (АРДС) средней степени тяжести, серьезного состояния, ежегодно поражающего многих пациентов в США. BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. В ходе этого испытания будет зарегистрировано 600 пациентов на 75 участках в США, Канаде, Соединенном Королевстве и ЕС, что позволит оценить безопасность и эффективность лечения. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. Это исследование поддерживается министерством здравоохранения и социальных служб США. The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.