FDA одобряет виалев Эббви в связи с болезнью Паркинсона, предлагая персонифицированную дозу. FDA approves AbbVie's Vyalev for advanced Parkinson's disease, offering personalized dosing.

FDA одобрило препарат Vyalev (фоскарбидопа/фослеводопа) от AbbVie, первый 24-часовой подкожный инфузионный препарат для лечения двигательных колебаний у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона. The FDA has approved AbbVie's Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa), the first 24-hour subcutaneous infusion treatment for motor fluctuations in adults with advanced Parkinson's disease. Подкрепляемый клиническими испытаниями, Вялев продемонстрировал значительное улучшение управления моторными средствами по сравнению с оральным лечением. Supported by clinical trials, Vyalev showed significant improvements in motor control compared to oral treatments. Ожидается, что к концу 2025 года будет обеспечен охват услугами системы " Медикэр ". Expected Medicare coverage is anticipated by late 2025. Эта новаторская терапия предлагает индивидуализированную дозацию, повышающую эффективность лечения симптомов пациента. This innovative therapy offers personalized dosing, enhancing patient symptom management.