FDA одобряет виалев Эббви в связи с болезнью Паркинсона, предлагая персонифицированную дозу.
FDA одобрило препарат Vyalev (фоскарбидопа/фослеводопа) от AbbVie, первый 24-часовой подкожный инфузионный препарат для лечения двигательных колебаний у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона. Подкрепляемый клиническими испытаниями, Вялев продемонстрировал значительное улучшение управления моторными средствами по сравнению с оральным лечением. Ожидается, что к концу 2025 года будет обеспечен охват услугами системы " Медикэр ". Эта новаторская терапия предлагает индивидуализированную дозацию, повышающую эффективность лечения симптомов пациента.
October 17, 2024
19 Статьи