Антитела Фармабсина PMC-403 получают единодушное разрешение на безопасность NAMD на первом этапе, переходя к фазе нескольких восходящих доз. PharmAbcine's PMC-403 antibody receives unanimous Phase 1 safety approval for nAMD, proceeding to multiple ascending dose phase.

Фармабсин, южнокорейская биотехнологическая фирма, получила единодушное разрешение на безопасность своего антитела PMC-403 на первом этапе клинического испытания, направленного на неоваскулярную дегенерацию (NAMD). PharmAbcine, a South Korean biotech firm, has received unanimous safety approval for its PMC-403 antibody in a Phase 1 clinical trial targeting neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Испытание, направленное на пациентов, не реагирующих на стандартные методы лечения против ВэГФ, теперь перейдет к фазе множественных повышающихся доз. The trial, aimed at patients unresponsive to standard anti-VEGF therapies, will now proceed to a multiple ascending dose phase. PMC-403, стабилизирующий протекающие кровеносные сосуды, обещает эффективность при различных заболеваниях, не связанных с офтальмологией, и планируется проведение испытаний второй фазы после подтверждения безопасности. PMC-403, which stabilizes leaky blood vessels, shows promise for various conditions beyond ophthalmology, with plans for a Phase 2 trial following safety confirmations.