Антитела Фармабсина PMC-403 получают единодушное разрешение на безопасность NAMD на первом этапе, переходя к фазе нескольких восходящих доз.
Фармабсин, южнокорейская биотехнологическая фирма, получила единодушное разрешение на безопасность своего антитела PMC-403 на первом этапе клинического испытания, направленного на неоваскулярную дегенерацию (NAMD). Испытание, направленное на пациентов, не реагирующих на стандартные методы лечения против ВэГФ, теперь перейдет к фазе множественных повышающихся доз. PMC-403, стабилизирующий протекающие кровеносные сосуды, обещает эффективность при различных заболеваниях, не связанных с офтальмологией, и планируется проведение испытаний второй фазы после подтверждения безопасности.
October 15, 2024
5 Статьи