Immatics объявляет о разработке ACTengine® IMA203 для лечения прогрессирующей меланомы с показателем ответа 54%; планируется проведение 3-й фазы испытаний к декабрю 2024 года.
Имматика выпустила обновленные данные по этапу 1b для своего ACTyngel_IMA203, предназначенные для PRAME 28 пациентов с усовершенствованной меланомой. В ходе лечения был подтвержден объективный показатель ответов на вопросник, составляющий 54%, при этом средний показатель выживаемости без прогресса (ПФС) составлял 6 месяцев. Компания планирует начать к декабрю 2024 года испытание на этапе 3 "SUPRAME", в ходе которого 360 пациентов будут зачислены для оценки медианной PFS в качестве основной точки для возможного полного одобрения.
October 10, 2024
6 Статьи