Immatics объявляет о разработке ACTengine® IMA203 для лечения прогрессирующей меланомы с показателем ответа 54%; планируется проведение 3-й фазы испытаний к декабрю 2024 года. Immatics announces ACTengine® IMA203 for advanced melanoma with a 54% response rate; plans Phase 3 trial by December 2024.

Имматика выпустила обновленные данные по этапу 1b для своего ACTyngel_IMA203, предназначенные для PRAME 28 пациентов с усовершенствованной меланомой. Immatics has released updated Phase 1b data for its ACTengine® IMA203, targeting PRAME in 28 patients with advanced melanoma. В ходе лечения был подтвержден объективный показатель ответов на вопросник, составляющий 54%, при этом средний показатель выживаемости без прогресса (ПФС) составлял 6 месяцев. The treatment shows a confirmed objective response rate of 54%, with a median progression-free survival (PFS) of 6 months. Компания планирует начать к декабрю 2024 года испытание на этапе 3 "SUPRAME", в ходе которого 360 пациентов будут зачислены для оценки медианной PFS в качестве основной точки для возможного полного одобрения. The company plans to initiate a Phase 3 trial, "SUPRAME," by December 2024, enrolling 360 patients to assess median PFS as the primary endpoint for potential full approval.