Финская медицинская компания Bioretec ускоряет разработку RemeOsTM Spinal Interbody Cage с присвоением FDA Breakthrough Device, прогнозируя продажи в размере 65 млн. евро к 2028 году. Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028.

Финская компания Bioretec, специализирующаяся на медицинских технологиях, ускоряет разработку своей RemeOsTM Spinal Interbody Cage, которая предназначена для улучшения результатов хирургических операций на позвоночнике. Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. Это устройство, изготовленное из сплава магния, совместимого с МРТ, направлено на улучшение выздоровления пациента путем решения проблем с традиционными имплантатами. This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. После признания FDA прорывным устройством Bioretec обновила свои финансовые цели, прогнозируя продажи на 65 миллионов евро к 2028 году. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028.