100 000 английских новорожденных будут скринингированы на 200 генетических расстройств с использованием целой последовательности генома.

В Англии НСЗ осуществляет новаторскую инициативу по проверке 100 000 новорожденных на более чем 200 генетических расстройств с использованием целой последовательности генома. Эта программа направлена на повышение качества ранней диагностики и лечения, что может привести к изменению результатов для пострадавших младенцев. Образцы крови из пуповины будут анализироваться для выявления условий, которые могут быть обработаны до появления симптомов. Экспериментальный проект, рассчитанный на 40 больниц, представляет собой значительный прогресс в области охраны здоровья новорожденных.

October 02, 2024
19 Статьи

Дополнительное чтение