Mesoblast обеспечивает до $50M для продукта Ryoncil, ожидая одобрения FDA и планов запуска к 7 января 2025 года. Mesoblast secures up to $50M for Ryoncil product, pending FDA approval and launch plans by January 7, 2025.

Mesoblast Limited заключила соглашение с крупнейшим акционером, Грегори Джорджем, о возможной эмиссии конвертируемых облигаций на сумму до 50 миллионов долларов США, в ожидании одобрения FDA ее продукта Ryoncil (remestemcel-L) для лечения детей с рефракторным к стероидам острым трансплантатом против болезни хозяина. Mesoblast Limited has secured an agreement with its largest shareholder, Gregory George, to potentially issue up to $50 million in convertible notes, pending FDA approval of its product Ryoncil (remestemcel-L) for treating children with steroid-refractory acute graft versus host disease. Финансирование будет поддерживать коммерческую стратегию Месобласта. The funding will support Mesoblast's commercial strategy. Ожидается, что решение FDA будет принято к 7 января 2025 года, в соответствии с планами компании по запуску. An FDA decision is expected by January 7, 2025, aligning with the company's launch plans.