FDA одобряет препарат Sarclisa от Sanofi для лечения в первой линии недавно диагностированной множественной миеломы. FDA approves Sanofi's Sarclisa for first-line treatment of newly diagnosed multiple myeloma.

УЛХ одобрило сарклизу Санофи (siltoximab) с борезомибом, линалидомидом и дексаметазоном в качестве первого курса лечения для взрослых с недавно поставленным диагнозом множественной миеломой, не имеющей права на трансплантацию стволовых клеток. The FDA has approved Sanofi's Sarclisa (siltuximab) with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone as a first-line treatment for adults with newly diagnosed multiple myeloma not eligible for stem cell transplant. Это третье одобрение Сарклизы в США и первое для вновь диагностированных пациентов. This is Sarclisa's third approval in the US and its first for newly diagnosed patients. Это утверждение, основанное на исследовании третьего этапа IMROZ, показало, что прогресс в области заболеваемости сократился на 40% по сравнению со стандартным лечением. The approval, based on the IMROZ phase 3 study, demonstrated a 40% reduction in disease progression compared to standard treatment.