На Конгрессе ESMO 2024 года компания " Гавань биоМед " представила данные по этапу I, показывающие благоприятную безопасность и предварительную эффективность для HBM1020, потенциально новое лечение резистентных твердых опухолей. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

Harbour BioMed представила новые клинические данные о HBM1020, полностью человеческом моноклональном антителе против B7H7/HHLA2, на Конгрессе ESMO 2024. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. Результаты первого этапа исследования показали, что во всех дозах была обеспечена благоприятная безопасность и терпимость, причем большинство негативных явлений были мягкими. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. Наркотик продемонстрировал двухнедельный период полураспада и предварительную эффективность, при этом 46,7 процента пациентов получили стабильную болезнь. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. HBM1020 может предложить новый вариант лечения для пациентов с передовыми твердыми опухолями, особенно тех, которые сопротивляются лечению PD-L1. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.