Regeneron и Sanofi объявляют о положительных результатах 3-й фазы исследования Dupixent при хронической спонтанной крапивнице, которые демонстрируют значительное снижение зуда и улья.

Регенерон Фармасьютикалс и Санофи объявили о положительных результатах третьего этапа испытания Dupixent (dupilumab) на хроническую спонтанную уртикарию (CSU), которые показали значительное снижение зуда и улей. В ходе исследования 30 процентов пациентов, прошедших лечение, получили полную реакцию по сравнению с 18 процентами на плацебо. Компании планируют представить эти результаты в FDA к концу 2024 года, стремясь к тому, чтобы Dupixent стал первой целевой терапией для CSU за десятилетие.

September 11, 2024
15 Статьи

Дополнительное чтение