BioInvent and Transgene доклад, поощряющий этап 1/2а, результаты испытаний для BT-001 онколитического вируса с KEYTRUDA Merck, показывающие благоприятный профиль безопасности и более высокие показатели ответов. BioInvent and Transgene report encouraging Phase 1/2a trial results for BT-001 oncolytic virus with Merck's KEYTRUDA, showing a favorable safety profile and improved response rates.

BioInvent and Transgene сообщили об обнадеживающих результатах ранней фазы 1/2a для BT-001 — онколитического вируса в сочетании с KEYTRUDA (pembrolizumab). BioInvent and Transgene reported encouraging early Phase 1/2a trial results for BT-001, an oncolytic virus combined with Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab). Терапия продемонстрировала благоприятную характеристику безопасности, без каких-либо токсичных веществ, ограничивающих дозу. The therapy demonstrated a favorable safety profile, with no dose-limiting toxicities. В ходе монотерапии 4 из 18 пациентов имели стабильную болезнь, а 2 из 6 пациентов в сочетании с Пембролизумабом имели частичные реакции. In monotherapy, 4 of 18 patients showed stable disease, while 2 of 6 patients had partial responses when combined with pembrolizumab. Выводы будут представлены на ежегодном совещании ESMO в сентябре 2024 года. Findings will be presented at the ESMO Annual Meeting in September 2024.