Исследователи из UTHealth Хьюстона выявляют генетические маркеры, связанные с ранними осложнениями бикуспидных аортальных клапанов. Researchers at UTHealth Houston identify genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve complications.

Исследователи из UTHealth Хьюстона выявили генетические маркеры, связанные с осложнениями на ранней стадии бикуспидного аортального клапана (BAV), о чем подробно говорится в Американском журнале генетики человека. Researchers at UTHealth Houston have identified genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve (BAV) complications, as detailed in the American Journal of Human Genetics. Исследование подчеркивает необходимость проведения генетических тестов в семьях, страдающих ВАВ, который встречается примерно у 1 из 100 человек. The study highlights the need for genetic testing in families affected by BAV, which occurs in about 1 in 100 individuals. Выявление этих редких вариантов может способствовать более раннему лечению и потенциально предотвратить серьезные сердечно-сосудистые заболевания у молодых людей. Identifying these rare variants may facilitate earlier treatment and potentially prevent severe cardiovascular issues in young adults.