Бюджет редких заболеваний в Индии увеличился с нуля до 82 рупий за 3 года, при значительном финансировании со стороны Spinal Muscular Aтрофии. India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy.

За последние три года бюджет Индии на борьбу с редкими заболеваниями вырос с нуля до 82 рупий, и для лечения этого заболевания был создан специальный фонд. India's rare diseases budget has grown from zero to Rs 82 crore in the last three years, with a dedicated fund established for treatment. Министерство здравоохранения рассматривает вопрос о создании группы технических экспертов по мускулистой атрофии спинного мозга. The Health Ministry is considering creating a Technical Expert Group focused on Spinal Muscular Atrophy. Значительно возросло финансирование пациентов СМА: с 0 рупий в 2019-20 годах до 35 рупий в 2022-23 годах и до 74 рупий в 2023-24 годах. Funding for SMA patients has increased significantly, rising from Rs 0 in 2019-20 to Rs 35 crore in 2022-23, and further to Rs 74 crore in 2023-24. Правительство стремится расширить доступ к недорогим лекарствам и лечению для пациентов с редкими заболеваниями путем проведения исследований, производства, оказания поддержки и финансирования КСО. The government aims to improve access to affordable drugs and treatment for patients with rare diseases through indigenous research, production, supportive therapy, and CSR funding.