Бюджет редких заболеваний в Индии увеличился с нуля до 82 рупий за 3 года, при значительном финансировании со стороны Spinal Muscular Aтрофии. India's rare diseases budget increased from zero to Rs 82 crore in 3 years, with significant funding for Spinal Muscular Atrophy.

За последние три года бюджет Индии на борьбу с редкими заболеваниями вырос с нуля до 82 рупий, и для лечения этого заболевания был создан специальный фонд. India's rare diseases budget has grown from zero to Rs 82 crore in the last three years, with a dedicated fund established for treatment. Министерство здравоохранения рассматривает вопрос о создании группы технических экспертов по мускулистой атрофии спинного мозга. The Health Ministry is considering creating a Technical Expert Group focused on Spinal Muscular Atrophy. Значительно возросло финансирование пациентов СМА: с 0 рупий в 2019-20 годах до 35 рупий в 2022-23 годах и до 74 рупий в 2023-24 годах. Funding for SMA patients has increased significantly, rising from Rs 0 in 2019-20 to Rs 35 crore in 2022-23, and further to Rs 74 crore in 2023-24. Правительство стремится расширить доступ к недорогим лекарствам и лечению для пациентов с редкими заболеваниями путем проведения исследований, производства, оказания поддержки и финансирования КСО. The government aims to improve access to affordable drugs and treatment for patients with rare diseases through indigenous research, production, supportive therapy, and CSR funding.

August 27, 2024

90 Статьи