Galapagos NV получает разрешение FDA на проведение исследования фазы 1/2 ATALANTA- 1 терапии CD19 CAR- T при рецидивирующей/ рефрактерной неходжкинской лимфоме. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

Galapagos NV получила разрешение FDA на применение IND для исследования фазы 1/2 ATALANTA-1 терапии CD19 CAR- T, GLPG5101, при рецидивирующей/ рефрактерной неходжкинской лимфоме. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. Целью исследования является оценка безопасности, эффективности и осуществимости с использованием новаторской децентрализованной платформы Галапагоса, которая может ускорить и расширить терапию. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. В настоящее время в Европе проводится исследование на этапе 1/2, при этом первые данные свидетельствуют об обнадеживающих результатах. The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.