Galapagos NV получает разрешение FDA на проведение исследования фазы 1/2 ATALANTA- 1 терапии CD19 CAR- T при рецидивирующей/ рефрактерной неходжкинской лимфоме.
Galapagos NV получила разрешение FDA на применение IND для исследования фазы 1/2 ATALANTA-1 терапии CD19 CAR- T, GLPG5101, при рецидивирующей/ рефрактерной неходжкинской лимфоме. Целью исследования является оценка безопасности, эффективности и осуществимости с использованием новаторской децентрализованной платформы Галапагоса, которая может ускорить и расширить терапию. В настоящее время в Европе проводится исследование на этапе 1/2, при этом первые данные свидетельствуют об обнадеживающих результатах.
August 23, 2024
5 Статьи