MHRA в Великобритании одобряет Леканемаб, потенциальное лекарство от Альцгеймера, для частного использования по рецепту; NICE принимает решение о запуске NHS. UK's MHRA approves Lecanemab, a potential Alzheimer's drug, for private prescription use; NICE to decide on NHS rollout.

Лекарство Альцгеймера Леканемаб, которое может замедлить когнитивное снижение на 27%, должно быть утверждено для частного использования рецептами в Соединенном Королевстве Агентством по регулированию лекарственных препаратов и медицинских товаров (МОНИС). Alzheimer's drug Lecanemab, which may slow cognitive decline by 27%, is set to be approved for private prescription use in the UK by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Национальный институт по охране здоровья и уходу (НИЗ) определит, подходит ли данное лекарство для внедрения в рамках НСЗ. The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will determine if the drug is suitable for NHS rollout. Леканемаб, моноколональное антителное лекарство, уже было утверждено для использования в США и направлено на удаление токсичных амилоидных белков из мозга. Lecanemab, a monoclonal antibody medication, has already been approved for use in the US and aims to clear toxic amyloid proteins from the brain. Однако Европейское медицинское агентство отвергло это лекарство из-за опасений по поводу побочных эффектов, таких как опухоль и возможное кровотечение мозга. However, the European Medicine Agency rejected the drug due to concerns about side effects like swelling and potential brain bleeds.