Исследователи классифицируют T-ALL с высокой степенью риска на 15 подтипов, используя 60% некодирующих генетических изменений, которые потенциально могут привести к новому индивидуализированному лечению и иммунотерапии. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

Исследователи из Детской больницы Филадельфии, Детской исследовательской больницы Св. Джуда и Детской онкологической группы выявили значительный сдвиг в понимании острой лимфоболической лейкемии (Т-АЛЛ) с высокой степенью риска Т-линейной линии путем изучения более 1300 пациентов. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. Примерно 60% генетических изменений, ведущих к раковым клеткам T-ALL, являются некодирующими изменениями, которые коренным образом изменяют понимание биологии T-ALL. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. Это исследование позволило исследователям классифицировать T-ALL в 15 подтипов с различным генным экспрессией и геномными драйверами, что может привести к новым персональным планам лечения и новаторской иммунотерапии. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.