Исследователи классифицируют T-ALL с высокой степенью риска на 15 подтипов, используя 60% некодирующих генетических изменений, которые потенциально могут привести к новому индивидуализированному лечению и иммунотерапии.
Исследователи из Детской больницы Филадельфии, Детской исследовательской больницы Св. Джуда и Детской онкологической группы выявили значительный сдвиг в понимании острой лимфоболической лейкемии (Т-АЛЛ) с высокой степенью риска Т-линейной линии путем изучения более 1300 пациентов. Примерно 60% генетических изменений, ведущих к раковым клеткам T-ALL, являются некодирующими изменениями, которые коренным образом изменяют понимание биологии T-ALL. Это исследование позволило исследователям классифицировать T-ALL в 15 подтипов с различным генным экспрессией и геномными драйверами, что может привести к новым персональным планам лечения и новаторской иммунотерапии.