Биосинген Сингапура получает одобрение УЛХ для второго этапа испытаний EBV-CAR-T клеточной терапии BRG01, что знаменует собой важную веху в лечении твердой опухоли. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

Biosyngen в Сингапуре получает одобрение УЛХ для второго этапа испытания EBV-CAR-T клеточной терапии BRG01, что делает его первой клеточной терапией как в США, так и в Китае для лечения рецидива/метатического EBV-положительного назопатрингейла карциномы. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. Это является важной вехой в лечении твердой опухоли. This marks a significant milestone in solid tumor treatments. Biosyngen стремится ускорить разработку BRG01 для больных раком назопаринега во всем мире. Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.