Sandoz's Enzeevu, взаимозаменяемый биосимиляр для nAMD, получает одобрение FDA США.
Sandoz Enzeevu, биоподобный препарат для лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна (nAMD), получает одобрение FDA США, укрепляя свой портфель офтальмологии в США. Enzeevu является первым взаимозаменяемым биоаналогом в США для лечения нВМД и направлен на улучшение и поддержание остроты зрения у пациентов с этим заболеванием. Это утверждение способствует развитию стратегии Sandoz и укрепляет позицию биоподобных препаратов в США, увеличивая доступ к лечению пациентов, страдающих этой основной причиной нарушения зрения у пациентов старше 50 лет.
August 12, 2024
4 Статьи