Sandoz's Enzeevu, взаимозаменяемый биосимиляр для nAMD, получает одобрение FDA США. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

Sandoz Enzeevu, биоподобный препарат для лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна (nAMD), получает одобрение FDA США, укрепляя свой портфель офтальмологии в США. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevu является первым взаимозаменяемым биоаналогом в США для лечения нВМД и направлен на улучшение и поддержание остроты зрения у пациентов с этим заболеванием. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. Это утверждение способствует развитию стратегии Sandoz и укрепляет позицию биоподобных препаратов в США, увеличивая доступ к лечению пациентов, страдающих этой основной причиной нарушения зрения у пациентов старше 50 лет. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.