FDA одобрило терапию гормональным расстройством Yorvipath от Ascendis Pharma для взрослых пациентов с гипопаратиреозом в США. FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

Yorvipath от Ascendis Pharma, препарат для лечения гормональных расстройств, был одобрен FDA для взрослых пациентов с гипопаратиреозом, редким эндокринным заболеванием, поражающим примерно 70 000 - 90 000 человек в США. Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. Йорвипат станет единственным утвержденным лечением в США после того, как Такеда прекратит инъекцию, Натпара, в конце 2022 года. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. Асендис предполагает, что первоначальные поставки будут получены в 2025 году. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.