FDA одобрило лечение рака крови Lymphir от Citius Pharmaceuticals для пациентов с рецидивирующей кожной Т-клеточной лимфомой. FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

FDA одобрило лечение рака крови Citius Pharmaceuticals, Lymphir, для пациентов с рецидивирующей кожной Т-клеточной лимфомой, которые уже получили одну предыдущую системную терапию, что стало первым показанием для Lymphir и первого продукта Citius Pharmaceuticals, одобренного FDA. The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. Lymphir нацелен на рецептор интерлейкина-2 на злокачественных Т-клетках и Т-рег, предлагая новый подход к лечению КТКЛ и, как ожидается, будет запущен на рынке США в течение следующих пяти месяцев. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. Общий рынок для лечения ТХМЛ, по оценкам, составляет около 300-400 млн. долл. США. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.