Европейская комиссия одобряет рекомбинантную терапию Такеды ADAMTS13 (ADZYNMA) для CTTP - редкой болезни. European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

Европейская комиссия утверждает ADZYNMA (комбинант ADAMTS13) в качестве первой рекомбинантной альтернативной терапии ADAMTS13 для врожденного тромботического тромбоцитопента (CTTP), предлагающей новый вариант лечения для пациентов с редкими заболеваниями. European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. Продукт Такеды, единственная альтернативная терапия для заменителя фермента в ЕС, получил одобрение после того, как продемонстрировал благоприятную безопасность и эффективность в ходе третьего этапа испытания. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.