У 13-летнего мальчика в клинической больнице Корле Бу в Гане диагностирована болезнь Вильсона, редкое наследственное заболевание, вызывающее чрезмерное накопление меди. 13-year-old boy in Ghana's Korle Bu Teaching Hospital diagnosed with Wilson's Disease, a rare inherited disorder causing excessive copper accumulation.

В клинической больнице Корле Бу в Гане зарегистрирован первый случай болезни Вильсона у 13-летнего мальчика. Ghana's Korle Bu Teaching Hospital records first case of Wilson's Disease in a 13-year-old boy. Это редкое наследственное заболевание вызывает чрезмерное накопление меди в органах и поражает одного из 30 000 человек в развитых странах. The rare, inherited disorder causes excessive copper accumulation in organs and affects one in 30,000 people in developed countries. Мать мальчика обнаружила ухудшение почерка, что привело к диагностике и лечению, хотя стоимость ежемесячных лекарств стоимостью 450 GH вызывает беспокойство. The boy's mother detected deteriorating handwriting, leading to diagnosis and treatment, though cost is a concern with monthly medication at GH¢450.