EnVVeno представляет положительные данные об эффективности препарата VenoValve за 11 месяцев в исследовании SAVVE в США. EnVVeno presents positive 11-month topline efficacy data for VenoValve in SAVVE U.S. trial.

enVVeno Medical Corporation представляет положительные 11-месячные данные об эффективности основного исследования SAVVE в США для VenoValve, демонстрируя общее улучшение на 8,46 в среднем по пересмотренной шкале венозной клинической тяжести (rVCSS) на одного пациента. enVVeno Medical Corporation presents positive 11-month topline efficacy data from its SAVVE U.S. pivotal trial for VenoValve, showing an overall 8.46 average Revised Venous Clinical Severity Score (rVCSS) improvement per patient. 72% пациентов, принимавших участие в исследовании, продемонстрировали клинически значимую пользу, а 94% показали клиническое улучшение в среднем через 11 месяцев после операции. 72% of study patients showed clinical meaningful benefit, while 94% showed clinical improvement at a weighted average of 11 months post-surgery. Компания готовится подать заявку на одобрение VenoValve FDA в четвертом квартале 2024 года. The company is on track to file for VenoValve FDA approval in Q4 2024.