Компания AngioDynamics получила разрешение FDA на систему AlphaVac F1885 для лечения легочной эмболии. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism.

Компания AngioDynamics получила разрешение FDA на систему AlphaVac F1885 для лечения легочной эмболии, что повышает ее полезность в критических медицинских ситуациях. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism, enhancing its utility in critical medical scenarios. Легочная эмболия ежегодно поражает 900 000 человек в США, а уровень смертности среди пациентов с промежуточным риском составляет 3–14%. Pulmonary embolism affects 900,000 people in the US annually and has a mortality rate of 3-14% for intermediate-risk patients. Расширенное показание FDA расширяет возможности использования системы AlphaVac F1885, снижая тромбовую нагрузку и улучшая функцию правого желудочка. The expanded FDA indication broadens the use of the AlphaVac F1885 System, reducing thrombus burden and improving right ventricular function.