Компания AngioDynamics получила разрешение FDA на систему AlphaVac F1885 для лечения легочной эмболии.

Компания AngioDynamics получила разрешение FDA на систему AlphaVac F1885 для лечения легочной эмболии, что повышает ее полезность в критических медицинских ситуациях. Легочная эмболия ежегодно поражает 900 000 человек в США, а уровень смертности среди пациентов с промежуточным риском составляет 3–14%. Расширенное показание FDA расширяет возможности использования системы AlphaVac F1885, снижая тромбовую нагрузку и улучшая функцию правого желудочка.

April 04, 2024
3 Статьи

Дополнительное чтение