FDA США отменяет частичную приостановку клинического исследования NX-2127 фазы 1 компании Nurix Therapeutics, позволяя возобновить набор участников. US FDA lifts partial clinical hold on Nurix Therapeutics' NX-2127 Phase 1 trial, enabling enrollment restart.

Nurix Therapeutics объявила, что FDA США сняло частичную приостановку клинического исследования первой фазы NX-2127, что позволило компании возобновить набор в исследование. Nurix Therapeutics announced that the US FDA has lifted the partial clinical hold on its NX-2127 Phase 1 trial, allowing the company to reinitiate enrollment in the study. Приостановление было наложено после того, как компания сообщила FDA о своем намерении перейти на улучшенный производственный процесс. The hold was placed following the company's communication to the FDA of its intention to transition to an improved manufacturing process. Целью исследования является оценка NX-2127 у взрослых с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями. The study aims to evaluate NX-2127 in adults with relapsed/refractory B-cell malignancies.