БРУКИНСА (занубрутиниб) компании BeiGene получает ускоренное одобрение FDA для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы в сочетании с обинутузумабом.

БРУКИНСА (занубрутиниб) компании BeiGene получает ускоренное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) фолликулярной лимфомой (ФЛ) в сочетании с обинутузумабом после двух или более линий системной терапии. Это пятое показание к B-клеточным злокачественным новообразованиям в США для БРУКИНСЫ. Это первое и единственное лечение ингибиторами BTK, одобренное для пациентов с фолликулярной лимфомой, которые не ответили на первоначальную терапию или имели рецидив.

March 07, 2024
11 Статьи

Дополнительное чтение