БРУКИНСА (занубрутиниб) компании BeiGene получает ускоренное одобрение FDA для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы в сочетании с обинутузумабом. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

БРУКИНСА (занубрутиниб) компании BeiGene получает ускоренное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) фолликулярной лимфомой (ФЛ) в сочетании с обинутузумабом после двух или более линий системной терапии. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. Это пятое показание к B-клеточным злокачественным новообразованиям в США для БРУКИНСЫ. This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. Это первое и единственное лечение ингибиторами BTK, одобренное для пациентов с фолликулярной лимфомой, которые не ответили на первоначальную терапию или имели рецидив. It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.