Препарат Амтагви, препарат для лечения метастатической меланомы компании Iovance Biotherapeutics, получил ускоренное одобрение FDA, что привело к росту запасов на 41%. Iovance Biotherapeutics' metastatic melanoma treatment, Amtagvi, received accelerated FDA approval, causing a 41% stock surge.

Акции Iovance Biotherapeutics взлетели на 41% после того, как FDA США предоставило ускоренное одобрение на препарат Амтагви для лечения метастатической меланомы. Iovance Biotherapeutics shares soared 41% after the US FDA granted accelerated approval for its metastatic melanoma treatment, Amtagvi. Компания планирует использовать доходы от гарантированного размещения акций на сумму 211 млн долларов для поддержки коммерческого запуска Амтагви и финансирования текущих клинических программ. The company plans to use the proceeds from a $211m underwritten stock offering to support the commercial launch of Amtagvi and fund ongoing clinical programs. Это знаменует собой важную веху для Iovance, поскольку она переходит от биотехнологии клинической стадии к компании, производящей рыночный продукт. This marks a significant milestone for Iovance as it transitions from a clinical-stage biotech to a company with a marketable product.