Genenta Science представляет предварительные данные исследования фазы 1/2, демонстрирующие успешное перепрограммирование микроокружения опухоли ГБМ, отсутствие дозолимитирующей токсичности темферона и обнаружение дифференцированных клеток в крови. Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

Genenta Science, компания, занимающаяся иммуноонкологической деятельностью на клинической стадии, представила предварительные данные продолжающегося клинического исследования фазы 1/2, демонстрирующие успешное перепрограммирование микроокружения опухоли у пациентов с глиобластомой (ГБМ). Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. Это значительное достижение, поскольку оно открывает путь к инновационным методам лечения солидных опухолей. This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. Предварительные данные указывают на отсутствие дозолимитирующей токсичности, связанной с темфероном, а дифференцированные клетки, полученные из темферона, обнаруживаются в периферической крови, что указывает на многообещающий терапевтический потенциал. The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.