Компания Pliant Therapeutics сообщила о положительных данных по безопасности и антифиброзному эффекту бексотеграста в дозе 320 мг в ходе клинического исследования фазы 2а у пациентов с первичным склерозирующим холангитом. Pliant Therapeutics reported positive safety data and antifibrotic effects for 320mg bexotegrast in a Phase 2a clinical trial for primary sclerosing cholangitis patients.

Pliant Therapeutics объявила о положительных данных по безопасности бексотеграста (320 мг) в своем клиническом исследовании фазы 2a INTEGRIS-PSC у пациентов с первичным склерозирующим холангитом и подозрением на фиброз печени. Pliant Therapeutics announced positive safety data for bexotegrast (320 mg) in its Phase 2a clinical trial, INTEGRIS-PSC, for patients with primary sclerosing cholangitis and suspected liver fibrosis. Бексотеграст хорошо переносился в течение 12-недельного периода лечения, тяжелых или серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано. Bexotegrast was well-tolerated over a 12-week treatment period and no severe or serious adverse events were reported. Лечение также показало улучшение функции гепатоцитов и оттока желчи. The treatment also showed improvements in hepatocyte function and bile flow. Группа, принимавшая дозу 320 мг, продемонстрировала устойчивый антифиброзный эффект, что соответствует предыдущим результатам. The 320 mg dose cohort demonstrated consistent antifibrotic effects in line with previous findings. Компания проведет веб-трансляцию и конференц-звонок для дальнейшего обсуждения этих результатов. The company will host a webcast and conference call to discuss these results further.

Статьи

Market Screener

GlobeNewswire

MENAFN

TMCnet

-- показать меньше --

Похожие статьи