FDA одобрило первую транскатетерную систему замены трикуспидального клапана Evoque для пациентов с тяжелой симптоматической трикуспидальной регургитацией. FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

FDA одобрило первую транскатетерную систему замены трехстворчатого клапана, названную системой замены трехстворчатого клапана Evoque. The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. Эта система предназначена для лечения пациентов с тяжелой симптоматической трикуспидальной регургитацией, несмотря на оптимальную медикаментозную терапию. This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Система Evoque была одобрена ЕС в октябре 2023 года и представляет собой значительный прогресс в лечении трикуспидальной регургитации, предлагая альтернативу хирургическим процедурам высокого риска. The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.