FDA одобряет расширенное использование комбинации Кейтруда от Merck при раке шейки матки. FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

FDA одобрило иммунотерапию Кейтруда компании Merck в сочетании с химиолучевой терапией для лечения недавно диагностированных пациентов с распространенным раком шейки матки, которые ранее не подвергались хирургическому вмешательству, лучевой терапии или системной терапии. The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. Это делает Кейтруду плюс химиолучевую терапию первой комбинацией иммунотерапии на основе анти-PD-1, одобренной в США для впервые диагностированных пациентов с раком шейки матки. This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.