Candel Therapeutics сообщает о большом успехе в испытаниях на рак простаты, с целью получения одобрения FDA к концу 2026 года. Candel Therapeutics reports major success in prostate cancer trial, aiming for FDA approval by end of 2026.

По данным "Candel Perrapeutics" на третьем этапе исследования CAN-2409 в области лечения локального рака предстательной железы, показатель выживаемости без болезней на 30% повысился. Candel Therapeutics reported positive phase 3 trial results for CAN-2409 in treating localized prostate cancer, showing a 30% improvement in disease-free survival. Компания получила от FDA определение RMAT для рака простаты и определение сироты для рака поджелудочной железы от EMA. The company received FDA RMAT designation for prostate cancer and orphan designation for pancreatic cancer from the EMA. Candel планирует представить BLA к четвертому кварталу 2026 года и имеет достаточные средства для работы до первого квартала 2027 года. Candel plans to submit a BLA by Q4 2026 and has sufficient funds to operate until Q1 2027.